根據XM外匯官網(wǎng)APP的終止d組最新消息，制藥巨頭禮來(lái)(LLY.US)已決定停止一項針對肥胖患者肌肉損失的肌肉究實(shí)驗藥物研究，原因是保護病研出于戰略商業(yè)考慮。

美國臨床試驗登記處周三更新的藥物影響信息顯示，禮來(lái)于6月10日終止了該試驗，糖尿距離其啟動(dòng)不滿(mǎn)一個(gè)月。合計劃受目前，終止d組針對非糖尿病肥胖患者的肌肉究類(lèi)似研究仍在進(jìn)行中。

該實(shí)驗性注射液是保護病研禮來(lái)應對快速減重患者常見(jiàn)肌肉流失問(wèn)題的核心產(chǎn)品。其他制藥公司，藥物影響如羅氏控股、糖尿再生元制藥和Veru公司，合計劃受也在此領(lǐng)域展開(kāi)競爭，終止d組力求打破禮來(lái)與諾和諾德的肌肉究市場(chǎng)主導地位。

原定的保護病研臨床試驗計劃將新藥bimagrumab與禮來(lái)的重磅產(chǎn)品Zepbound聯(lián)合使用。禮來(lái)在2023年曾承諾支付約20億美元收購初創(chuàng )公司Versanis Bio，以獲得bimagrumab的權利。

已終止的試驗原計劃對180名患有2型糖尿病且肥胖或超重的患者進(jìn)行約13個(gè)月的跟蹤研究，主要觀(guān)察體重減輕情況，次要指標則為體脂減少量。

禮來(lái)在8月發(fā)布的第二季度財報中預計，這項糖尿病研究將于2026年10月前得出結果。

在6月的一項被視為bimagrumab概念驗證的研究中，禮來(lái)表示該藥物能夠幫助患者在使用競爭對手諾和諾德的減肥藥Wegovy時(shí)維持肌肉量。

該化合物的設計旨在阻斷一個(gè)通常調節肌肉生長(cháng)的受體。其原研開(kāi)發(fā)商諾華集團大約在八年前曾對糖尿病患者進(jìn)行過(guò)類(lèi)似測試。在諾華早期的研究中，37名接受bimagrumab治療的患者中，有一名發(fā)生了胰腺炎且需要住院。一些研究表明，糖尿病患者可能面臨更高的胰腺炎風(fēng)險。