近年來(lái)，何突或中國生物醫藥行業(yè)迅速崛起，破晦國產(chǎn)創(chuàng )新藥的澀競上市比例逐漸提升，同時(shí)也頻繁出現高額的爭國展業(yè)海外授權交易。然而，產(chǎn)自整體產(chǎn)業(yè)仍面臨原始創(chuàng )新能力不足、免創(chuàng )靶點(diǎn)同質(zhì)化等挑戰。新藥新力在2023年10月16日舉行的迎重2025上海國際生物醫藥產(chǎn)業(yè)周的CPHI思享會(huì )上，多位企業(yè)代表和行業(yè)專(zhuān)家就如何在未來(lái)十年實(shí)現中國創(chuàng )新藥的大進(jìn)待更的生可持續發(fā)展進(jìn)行了深入探討。

為了實(shí)現突破性?xún)r(jià)值，內期藥企需開(kāi)發(fā)具有差異性和競爭優(yōu)勢的具創(chuàng )技產(chǎn)品，并關(guān)注未滿(mǎn)足的物科臨床需求。中國藥科大學(xué)附屬上海高博腫瘤醫院的何突或副院長(cháng)周俊指出，大多數腫瘤患者的破晦疾病隨著(zhù)生命不斷進(jìn)展，改善他們的澀競生存質(zhì)量是一個(gè)長(cháng)期需求。臨床醫生尤其關(guān)注如何在提高療效的同時(shí)，減少藥物的毒性和提升耐受性。

齊魯制藥研究中心的副總經(jīng)理應華分享了她在藥物早期研發(fā)過(guò)程中的經(jīng)驗，指出臨床與臨床前數據轉化的挑戰。應華提到，當前新藥研發(fā)競爭激烈，許多公司在同一靶點(diǎn)上爭相競爭。若能分享數據，或許有助于提高臨床轉化率與臨床價(jià)值的確定性，數據的創(chuàng )新也至關(guān)重要。

此外，從戰略布局上看，推動(dòng)國產(chǎn)創(chuàng )新藥實(shí)現從“中國新”到“全球新”的轉變是必要的。復星醫藥（600196.SH）的副總裁李光輝對于中國創(chuàng )新藥的未來(lái)持樂(lè )觀(guān)態(tài)度。他認為，在腫瘤及非腫瘤領(lǐng)域，中國創(chuàng )新藥具有廣闊前景，部分原因在于龐大的腫瘤患者群體和監管支持政策。同時(shí)，國產(chǎn)藥物在未來(lái)技術(shù)平臺的不斷發(fā)展中，特別是在自免疾病及慢性疾病領(lǐng)域，可能迎來(lái)更多突破。

阿斯利康的戰略合作與投資發(fā)展部總監黃浩同樣對自免疾病領(lǐng)域充滿(mǎn)希望。他指出，出海的產(chǎn)品常集中于腫瘤藥物，但腫瘤免疫與自免疾病可以被視為同技術(shù)領(lǐng)域的不同側面，預示著(zhù)自免管線(xiàn)的海外授權交易將會(huì )隨之增長(cháng)。

作為跨國制藥公司的工作人員，黃浩提到，不同公司的產(chǎn)品和管線(xiàn)周期各異，這影響了他們的購買(mǎi)偏好。相對擁有良好管線(xiàn)的情況下，跨國公司傾向于收購早期技術(shù)，而需補充時(shí)則更關(guān)注臨床后期的產(chǎn)品。

他還指出，過(guò)去十年中，生物科技公司更多地做“快跟”的新藥，降低了門(mén)檻，使得傳統的仿制藥和中成藥企業(yè)也能夠快速追趕。在與各類(lèi)企業(yè)合作時(shí)，跨國公司可能會(huì )選擇相對穩健的合作伙伴，這導致新一代生物科技公司更可能追求更具創(chuàng )新性和差異化的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)。

在市場(chǎng)選擇方面，恒瑞醫藥（600276.SH）的國際注冊負責人萬(wàn)里提到，首先還是以美國市場(chǎng)為主，其次是歐洲和亞洲。這與各國經(jīng)濟水平有關(guān)，經(jīng)濟發(fā)展到一定階段，公眾對健康的需求上升，自然會(huì )增加新藥投入。此外，全球具備獨立藥物審評能力的國家數量不超過(guò)十個(gè)，能在歐美獲批的藥物有助于打開(kāi)新興市場(chǎng)的大門(mén)。

本文轉載自“財聯(lián)社”，作者：何凡；XM外匯官網(wǎng)編輯：馮秋怡。